Аптеки рядом

На карте представлены адреса и телефоны аптек Сызрани, где можно купить Бусерелин-лонг. Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. Стоимость и наличие просим уточнять по телефону.
Ещё
Смотреть все аптеки

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Бусерелин-лонг
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Бусерелин-лонг

    Международное название:

    Бусерелин (Buserelinum)

    Фармакологическая группа:

    противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог

    Описание:

    Лиофилизированный порошок (ломкий лиофилизат) или уплотненная в таблетку пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Восстановленная суспензия: гомогенная суспензия белого или белого с желтоватым оттенком цвета. При стоянии суспензия осаждается, но легко ресуспендируется при встряхивании. Суспензия должна свободно проходить в шприц через иглу № 0840.

    Код АТХ:

    L02AE01. Бусерелин

  • Состав

    Состав на один флакон:

    +--------------------------------------------------------------------+
    ¦Действующее вещество:                                               ¦
    +--------------------------------------------------------------------¦
    ¦Бусерелина ацетат                      ¦          3,93 мг           ¦
    +---------------------------------------+----------------------------¦
    ¦(в пересчете на бусерелин)             ¦          3,75 мг           ¦
    +--------------------------------------------------------------------¦
    ¦Вспомогательные вещества:                                           ¦
    +--------------------------------------------------------------------¦
    ¦DL-молочной   и    гликолевой    кислот¦          200,0 мг          ¦
    ¦сополимер                              ¦                            ¦
    +---------------------------------------+----------------------------¦
    ¦D-Маннитол                             ¦          85,0 мг           ¦
    +---------------------------------------+----------------------------¦
    ¦Кармеллоза натрия                      ¦          30,0 мг           ¦
    +---------------------------------------+----------------------------¦
    ¦Полисорбат-80                          ¦           2,0 мг           ¦
    +--------------------------------------------------------------------+
    

    Растворитель для приготовления суспензии - Маннит, раствор 0,8%

    Состав на 1 мл:

    +--------------------------------------------------------------------+
    ¦D-Маннитол                             ¦           8,0 мг           ¦
    +---------------------------------------+----------------------------¦
    ¦Вода для инъекций                      ¦         до 1,0 мл          ¦
    +--------------------------------------------------------------------+
    

  • Показания к применению

    * Гормонозависимый рак предстательной железы;

    * Рак молочной железы;

    * Эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);

    * Миома матки;

    * Гиперпластические процессы эндометрия;

    * Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)).

  • Противопоказания

    * Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    * Беременность и период грудного вскармливания.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение бусерелина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

  • Способ применения и дозы

    При раке молочной железы и гормонозависимом раке предстательной железы препарат Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) внутримышечно (в/м) каждые 4 недели длительно под контролем врача.

    При эндометриозе, гиперпластических процессах эндометрия препарат Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения составляет 4-6 месяцев.

    При миоме матки препарат Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения составляет 3 месяца перед операцией, в остальных случаях - 6 месяцев.

    При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) препарат Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-е сутки менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21-24-е сутки) менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной функции, подтвержденной снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не менее чем на 50% от исходного значения (обычно определяется через 12-15 суток после инъекции бусерелина), при отсутствии кист яичника (по данным УЗИ), толщине эндометрия не более 5 мм начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем концентрации эстрадиола в сыворотке крови.

    ПРАВИЛА ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ И ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА

    * Препарат Бусерелин-лонг вводится только внутримышечно.

    * Суспензию для в/м инъекции готовят непосредственно перед введением с помощью прилагаемого растворителя.

    * Препарат должен готовиться и вводиться только специально обученным медицинским персоналом.

    * Флакон с препаратом Бусерелин-лонг держите строго вертикально. Легко постукивая по флакону, добейтесь, чтобы весь лиофилизат находился на дне флакона.

    * Вскройте шприц, присоедините к нему иглу размером 1,2 мм х 50 мм для забора растворителя.

    * Вскройте ампулу с растворителем и наберите в шприц все содержимое ампулы, установите шприц на дозу 2 мл.

    * Снимите пластиковую крышечку с флакона, содержащего лиофилизат. Продезинфицируйте резиновую пробку флакона спиртовым тампоном. Вставьте иглу во флакон с лиофилизатом через центр резиновой пробки и осторожно введите растворитель по внутренней стенке флакона, не касаясь иглой содержимого флакона. Выньте шприц из флакона.

    * Флакон должен оставаться неподвижным до полного пропитывания растворителем лиофилизата и образования суспензии (примерно на 3-5 минут). После чего, не переворачивая флакон, проверьте наличие сухого лиофилизата у стенок и дна флакона. При обнаружении сухих остатков лиофилизата оставьте флакон до полного пропитывания.

    * После того, как Вы убедились в отсутствии остатков сухого лиофилизата, содержимое флакона осторожно перемешивайте круговыми движениями в течение 30-60 секунд до образования однородной суспензии. Не переворачивайте и не встряхивайте флакон.

    * Быстро вставьте иглу через резиновую пробку во флакон. Затем срез иглы опустите вниз и, наклонив флакон под углом 45 градусов, медленно наберите в шприц суспензию полностью. Не переворачивайте флакон при наборе. Небольшое количество препарата может оставаться на стенках и дне флакона. Расход на остаток на стенках и дне флакона учитывается.

    * Сразу после набора раствора снимите иглу. Замените на иглу размером 0,8 мм х 40 мм, аккуратно переверните шприц и удалите из шприца воздух.

    * Суспензию препарата Бусерелин-лонг вводите немедленно после приготовления.

    * При помощи спиртового тампона продезинфицируйте место инъекции. Введите иглу глубоко в ягодичную мышцу, затем слегка оттяните поршень шприца назад, чтобы убедиться в том, что нет повреждений сосуда. Введите суспензию медленно с постоянным нажимом на поршень шприца. При закупоривании иглы замените ее другой иглой такого же диаметра.

    * При повторных инъекциях левую и правую стороны ягодичной мышцы следует чередовать.

  • Побочные действия

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов. Частота возникновения нежелательных реакций оценивается следующим образом: очень часто (>/=1/10); часто (>/=1/100, но <1/10); нечасто (>/=1/1000, но <1/100); редко (>/=1/10000, но <1/1000) и очень редко (<1/10000, в том числе единичные случаи).

    У МУЖЧИН И ЖЕНЩИН

    Нарушения психики: часто - частая смена настроения, депрессия.

    Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - нарушения сна, головная боль.

    Нарушения со стороны сосудов: очень часто - "приливы".

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна - при длительном применении - деминерализация костей, что является риском развития остеопороза.

    У ЖЕНЩИН

    Нарушения со стороны сердца: часто - сердцебиение.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - повышение активности аланинаминотрансферазы в плазме крови, повышение активности аспартатаминотрансферазы в плазме крови.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - повышенное потоотделение.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - неприятные ощущения в суставах.

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень часто - изменение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, менструальноподобное кровотечение (в течение первых недель лечения); часто - боли внизу живота.

    У МУЖЧИН

    При лечении рака предстательной железы: в течение первых 2-3 недель после первой инъекции бусерелина может отмечаться обострение и прогрессирование основного заболевания (связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно, тестостерона), преходящее повышение концентрации андрогенов в плазме крови.

    Нарушения со стороны сосудов: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) - тромбоэмболия легочной артерии.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) могут отмечаться диспепсические нарушения.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - повышенное потоотделение.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна - мышечная слабость в нижних конечностях. В начале лечения у пациентов с раком предстательной железы может возникать временное усиление боли в костях; в этом случае следует проводить симптоматическую терапию.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - задержка мочеиспускания. Отмечались отдельные случаи развития непроходимости мочеточников и сдавления спинного мозга.

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень часто - снижение потенции (редко требует отмены терапии); часто - гинекомастия.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - "почечные отеки": отеки лица, век, ног.

  • Особые указания

    У ЖЕНЩИН

    Пациентки с какой-либо формой депрессии в период лечения бусерелином должны находиться под тщательным наблюдением врача.

    Индукцию овуляции следует проводить под строгим медицинским наблюдением.

    В начале лечения бусерелином возможно развитие кисты яичника.

    До начала лечения препаратом Бусерелин-лонг рекомендуется исключить беременность и прекратить прием гормональных контрацептивов, однако в течение первых двух месяцев применения препарата необходимо использовать другие (негормональные) методы контрацепции.

    После прекращения лечения бусерелином функция яичников восстанавливается. Первая менструация возобновляется через 3 месяца.

    У МУЖЧИН

    С целью эффективной профилактики возможных нежелательных реакций в первую фазу действия бусерелина необходимо применение антиандрогенов за две недели до первой инъекции препарата Бусерелин-лонг и на протяжении двух недель после первой инъекции.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки бусерелином не сообщалось.

  • Лекарственное взаимодействие

    Одновременное применение препарата Бусерелин-лонг с препаратами, содержащими половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников. При одновременном применении Бусерелин-лонг может снижать эффективность гипогликемических средств.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Бусерелин является синтетическим аналогом эндогенного гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза и вызывает кратковременное повышение концентрации половых гормонов в плазме крови, в дальнейшем приводит к полной обратимой блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормонов (ФСГ). В результате происходит подавление синтеза половых гормонов в гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением концентрации тестостерона до посткастрационных значений у мужчин. После первого введения бусерелина у мужчин концентрация тестостерона снижается до посткастрационных значений (характерных для состояния орхидэктомии) к 21-м суткам терапии, т.е. вызывается фармакологическая кастрация.

    А у женщин концентрация эстрадиола снижается до значений, соответствующих овариоэктомии или постменопаузе. Концентрации тестостерона и эстрадиола сохраняются сниженными в течение всего периода лечения, проводимого каждые 28 дней, что приводит к торможению роста и обратному развитию гормонозависимых опухолей. После прекращения лечения восстанавливается физиологическая секреция гормонов.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность бусерелина высокая. Максимальная концентрация бусерелина в плазме крови достигается примерно через 2-3 часа после внутримышечного введения и сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 недель.

  • Срок годности

    Лиофилизат - 2 года.

    Растворитель - 3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25град.С.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS